Data: 17/09/2021 Professor: Roosevelt Soares de Melo Disciplina: Ciências Conteúdo: Revisão das atividades relacionadas DNA e Hereditariedade e Mitose e Meiose.
Estas
atividades devem ser copiadas novamente no caderno para que sua foto seja
enviada ao Professor. É parte importante que você deve ter para estudar. A
Atividade Diagnostica será baseada nas revisões que serão postadas de hoje dia
13 até o dia 17 de setembro. Estas atividades são relacionadas as duas aulas do
dia de hoje.
Vamos agora a Revisão das atividades relacionadas à nossa Vídeo aula do
dia 11/08/2021:
Escola Municipal Ayrton Senna da Silva
Disciplina de Ciências
Conteúdo: DNA e Hereditariedade.
Nome do Aluno (a): _______________________________________Série/Ano:
9ºAno
Turma: ______ Turno: _______________
Para responder as questões se estiver com dificuldades basta digitar no
Google a pergunta que você encontrara a resposta.
01- O que
é um gene? O gene é um segmento de
uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico), responsável pelas
características herdadas geneticamente. Cada gene é composto
por uma sequência específica de DNA que contém um código (instruções) para
produzir uma proteína que desempenha uma função específica no corpo.
02- O que é hereditariedade explique? Hereditariedade é
o sistema biológico de transmissão de certas características dos seres vivos
entre gerações. Para o pleno funcionamento dessa estrutura precisa-se dos genes
– pedaço do DNA (ácido desoxirribonucleico) que abriga as informações
genéticas.
03- O que são os gametas? Gametas são células
especiais que contêm a metade do número de cromossomos (23) presentes nas
células do organismo. ... Para que haja uma gravidez, é preciso que ocorra a
união dos gametas feminino (óvulo) e masculino
(espermatozoide).
04- Qual é o nome dado ao gameta feminino? Óvulo, ou ovócito
secundário, é o gameta feminino produzido no ovário. Essa
célula apresenta várias camadas e é responsável pela reprodução.
05- Qual é o nome do gameta masculino? Os espermatozoides são os gametas
masculinos, ou seja, são as células que garantem a reprodução nos seres
humanos.
06- O que é DNA? O DNA (ácido
desoxirribonucleico) é um ácido nucleico que apresenta todas as informações
genéticas de um indivíduo. O DNA (ácido desoxirribonucleico) é
um tipo de ácido nucleico que possui papel fundamental na hereditariedade,
sendo considerado o portador da mensagem genética.
07- Quais são os componentes
que formam o DNA? Os ácidos nucleicos, que podem ser DNA ou
RNA, são constituídos por uma pentose, um ácido fosfórico e
uma base nitrogenada. No caso do DNA, a pentose é do tipo
desoxirribose e as bases nitrogenadas são: adenina, citosina,
guanina e timina.
08- O que são os
cromossomos? Os cromossomos são longos fios de DNA associados a
proteínas histonas em um arranjo complexo que pode ser visto no microscópio
ótico em células na fase de metáfase da divisão celular. Essas estruturas ficam
localizadas no núcleo e variam de uma espécie para outra.
09- Quais são os tipos de
cromossomos da espécie humana? A espécie humana é diploide (2n = 46;
n = 23) e possui 23 pares de cromossomos, sendo 22 pares de cromossomos autossômicos
e um par de cromossomos sexuais. Os autossômicos são aqueles
que determinam as características comuns à espécie e são identificados
por números, como por exemplo, cromossomo 18.
10- Desenhe o quadro
cromossomáticos do vídeo:
10- O que são alelos? São as diferentes
formas ou versões de um mesmo Gene que encontra-se em cromossomos homólogos.
11- Quantos alelos um gene
pode ter? Cada organismo tem dois alelos para cada gene,
sendo um em cada cromossomo. Se os dois alelos são idênticos,
eles são chamados de homozigotos. Nesse caso os dois alelos iram
indicar uma mesma característica, como olhos de cor azul.
12- O que é heterozigoto. Cite exemplos? Os chamados heterozigotos ou
"híbridos", correspondem aos indivíduos que possuem pares de alelos
distintos que determinam tal característica. Na medida que nos heterozigotos os
pares de alelos são diferentes, eles são representados pela união das letras
maiúsculas e minúsculas, por exemplo, Aa, Bb, Vv.
13- O que é homozigoto. Cite exemplo? Como cada célula possui dois alelos iguais, todos os
gametas de um indivíduo homozigoto são iguais. Considerando,
por exemplo, o alelo A para indicar a produção de melanina em seres
humanos e o alelo a para indicar a ausência de produção, podemos representar os
indivíduos homozigotos como AA ou aa.
14- O que é genótipo? É um
termo usado para se referir à constituição genética de um indivíduo. Em outras
palavras, podemos dizer que o genótipo se refere à soma de
todos os genes encontrados em um indivíduo.
15- O que é fenótipo. Cite
exemplo? Citando novamente as ervilhas de Mendel, quando falamos em ervilhas verdes
ou amarelas, estamos nos referindo ao seu fenótipo, ou seja, às
características observáveis. A cor do pelo de um animal, a textura do cabelo de
uma pessoa e a altura de um indivíduo são exemplos de fenótipos.
16- O que é probabilidade.
Cite exemplos? Probabilidade é o estudo das chances de ocorrência de um
resultado, que são obtidas pela razão entre casos fabvoráveis e casos
possíveis. ... É por meio de uma probabilidade, por exemplo,
que podemos saber desde a chance de obter cara ou coroa no lançamento de uma
moeda até a chance de erro em pesquisas.
17- O que é um quadro de
punnett? O quadro de punnett é um diagrama muito utilizado nos estudos de Genética,
na Biologia. Sua função é auxiliar a determinação da herança genética de um
cruzamento. Basicamente, ele lhe ajuda a determinar as possíveis
características dos descendentes em um cruzamento entre dois gametas.
18- Construa os quadros de Punnett do Video:
Escola Municipal Ayrton Senna da Silva
Disciplina de Ciências
Conteúdo: Mitose e Meiose.
Nome do Aluno (a): _______________________________________Série/Ano:
9ºAno
Turma: ______ Turno: _______________
01- O que é Interfase? A interfase é
o período entre duas divisões celulares, ou seja, é o período em que a célula
não está se dividindo. É nesse período que o DNA cromossômico está ativo e a
célula está em produção constante de proteínas, além de estar se preparando
para a próxima divisão celular.
02- Quais são as fases do ciclo celular? O ciclo
celular é constituído por duas fases, interfase e mitose.
03- O que ocorre durante a fase G1? Na fase
G1, que se inicia após a citocinese de uma divisão anterior, a célula
começa a aumentar de tamanho e a duplicar os componentes dispostos no
citoplasma. Em G1, também são produzidas moléculas de RNA, que
atuarão na síntese de proteínas.
04-
O que ocorre durante a fase S? A fase ou período S (sintético)
acontece na interfase do ciclo celular, está entre o G1 e
G2. Durante esta fase ocorre a duplicação do
DNA, e consequentemente, dos filamentos de cromatina, além da síntese de
histonas e a duplicação dos centríolos.
05- Que é Fase G2? Fase G2, ou pós-sintética,
é o intervalo entre a duplicação do DNA, Fase 2, e o início da
divisão celular, mitose. Síntese de RNA e proteínas, a célula está apta para
sofrer a divisão. Neste período dá-se a síntese de moléculas necessárias à
divisão celular (como os centríolos).
06- O que é Mitose? Mitose é um tipo de
divisão celular em que uma célula (a célula-mãe) se divide para produzir duas
novas células (as filhas) que são geneticamente idênticas a ela.
07- Quais são as fases da mitose? As etapas da
mitose são prófase, prometáfase, metáfase, anáfase e telófase.
08- O que ocorre na:
a) Prófase: a prófase caracteriza-se
pela individualização dos cromossomos duplicados no interior do núcleo, pelo
aparecimento do fuso mitótico e pela decomposição da membrana nuclear (carioteca)
e é o início da mitose. Acontece duplicação dos centríolos e formação dos fusos
e áster.
b) Prometáfase: Prometáfase -
alguns cientistas defendem a existência da prometáfase, fase
intermediária à prófase e metáfase. Esse curto período é
caracterizado pela desintegração da membrana nuclear e chegada dos cromossomos
à região equatorial.
c) Metáfase: os cromossomos atingem a espiralização máxima e encontram-se na região
central da célula (plano metafásico), presos às fibras do fuso.
d) Anáfase: As cromátides
irmãs se separam uma da outra e são puxadas em direção aos polos opostos da
célula. Os microtúbulos que não são conectados aos cromossomos separam os dois
polos do fuso, enquanto os microtúbulos cinetócoros puxam os cromossomos para
os polos.
e) Telófase: As cromátides
irmãs se separam uma da outra e são puxadas em direção aos polos opostos da
célula. Os microtúbulos que não são conectados aos cromossomos separam os dois
polos do fuso, enquanto os microtúbulos cinetócoros puxam os cromossomos para
os polos.
09- O que é Meiose? Meiose é quando uma
célula-mãe dá origem a quatro células-filhas com o número de cromossomos
reduzidos pela metade. É a partir desse processo que ocorre a formação dos
gametas, nossas células reprodutivas.
10- O que é Meiose I
(1)? Meiose I: quando
ocorre a redução do número de cromossomos presentes na célula. Uma célula
diploide (2n) gera duas células haploides (n), através da separação dos
cromossomos homólogos.
11- O que é Meiose II (2)? A meiose II assemelha-se
muito com a mitose, sendo considerada uma divisão equacional, pois o número de
cromossomos permanece igual. As células-filhas iniciam a primeira etapa, a
prófase II. Nesse momento, os cromossomos se condensam e é formado
o fuso.
12- O que acontece na meiose 1 e 2? O processo ocorre por meio de duas etapas de divisões celulares
sucessivas, dando origem a quatro células: Meiose I: Etapa
reducional, pois o número de cromossomos é reduzido pela metade. Meiose
II: Etapa equacional, o número de cromossomos das células que se dividem
mantém-se o mesmo nas células que se formam.
13- O que é
crossing over quando e onde ocorre? Nesse
processo, acontece a troca de material genético entre cromossomos homólogos.
Ele ocorre durante a prófase I da divisão celular meiose. Por
conta dessa característica, o crossing aumenta a variabilidade
genética.
14- Diferencie Mitose de Meiose? Mitose e meiose são processos
de divisão celular que acontecem nos seres vivos. Na mitose, temos
como resultado duas células-filha geneticamente idênticas. Na meiose,
temos 4 células, cada uma com metade dos cromossomos da célula-mãe.
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